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    首頁 > 人才求職

    醫(yī)療器械體系咨詢師

    刷新時間:2023-11-27

    深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問有限公司

    10-13萬

    廣州市 | 大專 | 1年以下

    基本信息
    工作地點:廣州市 所屬部門:項目部
    職位類別:咨詢員 招聘人數(shù):1 人
    匯報對象:總經(jīng)理
    職位描述

    職責(zé)描述:
    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場輔導(dǎo),運用相關(guān)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)幫助企業(yè)建立、運行醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,滿足監(jiān)管機構(gòu)或認(rèn)證機構(gòu)要求。

    任職要求:1、熟悉ISO 13485:2016(IDT YY/T0287-2017)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、ISO14971:2007(IDT YY/T0316-2016)醫(yī)療器械風(fēng)險分析標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求,有生產(chǎn)型企業(yè)實際管理經(jīng)驗,并曾經(jīng)擔(dān)任過管理代表。生產(chǎn),技術(shù),質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等任一職位主管以上職務(wù)或有1年以上咨詢師工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械GMP(無菌,IVD)實際運作經(jīng)驗優(yōu)先。
    2、有一定英文基礎(chǔ);
    3、理工科畢業(yè)或有相應(yīng)(具體專業(yè))專業(yè)工作經(jīng)驗;
    4、能適應(yīng)出差要求
    5、成熟穩(wěn)重,有學(xué)習(xí)精神、溝通和適應(yīng)新工作環(huán)境能力;
    6、年齡30歲及以上
    工資:8K及以上(面談)

    崗位要求:
    學(xué)歷要求:大專 工作經(jīng)驗:1年以下
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
    所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    企業(yè)介紹

    金飛鷹藥械技術(shù)咨詢集團成立于2007年,服務(wù)業(yè)務(wù)范圍覆蓋醫(yī)療器械,食品,化妝品,保健食品,醫(yī)藥(含藥包材)等行業(yè),經(jīng)過多年發(fā)展,公司先后在廣州成立集團分公司,在北京,上海等地建立集團辦事處,目前公司已成為藥械及相關(guān)行業(yè)技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域具相當(dāng)規(guī)模和實力的專業(yè)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。
    集團沿用“以顧客及法規(guī)要求為關(guān)注焦點、專心專注藥械企業(yè)技術(shù)服務(wù)”的經(jīng)營理念,在醫(yī)療器械領(lǐng)域先后成功為眾多企業(yè)提供認(rèn)證(注冊)、培訓(xùn)和管理咨詢服務(wù),包括:國內(nèi)CFDAⅡ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案及Ⅲ類經(jīng)營許可證;國內(nèi)CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案與生產(chǎn)備案;國內(nèi) CFDAⅡ類、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可;國內(nèi) CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品進口注冊備案;國內(nèi)CFDAⅡ類、Ⅲ類進口注冊;質(zhì)星管理體系(ISO13485、YY/T0287、GMP、QSR820、GSP、CGMP、加拿大CMDCAS、巴西INMETRO等)現(xiàn)場輔導(dǎo),客戶驗廠、管理審核、FDA一類列名及二類注冊、歐盟CE認(rèn)證、澳洲TGA產(chǎn)品注冊、日本JPAL、韓國KFDA產(chǎn)品注冊及法規(guī)體系建立等技術(shù)服務(wù),是全國高風(fēng)險產(chǎn)品咨詢服務(wù)實力最強最專業(yè)的醫(yī)械咨詢技術(shù)服務(wù)機構(gòu).除此之外,我們同時致力于食品企業(yè)(普通食品,食品添加劑,食品包裝材料等住產(chǎn)許可證、食品類企業(yè)質(zhì)量管理體系(ISO22000、HACCP、GMP)咨詢;化妝品企業(yè)衛(wèi)生許可證及行政許可批件、質(zhì)量管理體系(CGMP、ISO22716)咨詢;保健品注冊、衛(wèi)生許可證、GMP咨詢;醫(yī)藥(含藥包材)企業(yè)GMP認(rèn)證咨詢技術(shù)服務(wù)、藥械企業(yè)管理軟件開發(fā)等
    我們能為藥械企業(yè)提供
    從行業(yè)分析、廠房選擇、產(chǎn)能布局規(guī)劃、潔凈廠房設(shè)計、施工監(jiān)督、藥械企業(yè)管理軟件、產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)(軟硬件設(shè)計)提供、工藝設(shè)計、產(chǎn)品檢測、臨床試驗CRO、質(zhì)最體系建立到認(rèn)證(經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、計量許可證)、產(chǎn)品國際認(rèn)證(歐盟、美國、加拿大、日本、澳大利亞等地)的全方位的整體解決方案.同時能為國外及港澳臺地區(qū)藥械企業(yè)進入中國國內(nèi)市場提供進口注冊,產(chǎn)品檢測咨詢及境內(nèi)臨床驗證等相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
    我們的技術(shù)服務(wù)團隊
    匯聚了大型藥械企業(yè)、知名認(rèn)證、檢測和咨詢機構(gòu)的精英,擁有豐富的企業(yè)注冊、認(rèn)證、管理咨詢、培訓(xùn)經(jīng)驗和現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗,并與美、英、德、瑞士等著名國際認(rèn)證機構(gòu)、國內(nèi)權(quán)威認(rèn)證機構(gòu)、檢測機構(gòu)、臨床基地醫(yī)院建立有長期友好的合作關(guān)系.我們將以專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)水平,為企業(yè)找到最快捷、最經(jīng)濟、最利于企業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展的整體解決方案。

    我們在行業(yè)內(nèi)的優(yōu)勢
    ? 對藥械行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)理解與把握
    ? 眾多知名企業(yè)和高風(fēng)險產(chǎn)品的成功案例
    ? 廣泛的業(yè)務(wù)渠道和業(yè)內(nèi)人脈關(guān)系
    ? 一站式,全方位,保姆型的技術(shù)服務(wù)

    誠信、務(wù)實、專業(yè)、專注
    通過公司的專業(yè)管理團隊及系統(tǒng)管理軟件支持,金飛鷹公司將作為企業(yè)與FDA監(jiān)管機構(gòu)的橋梁,秉承“誠信、務(wù)實、專業(yè)、專注”的理念,成為業(yè)內(nèi)“響應(yīng)客戶需求最快,緊扣法規(guī)與監(jiān)管要求,服務(wù)流程化與精細(xì)化,為客戶提供更多增值服務(wù)”的專業(yè)性顧問機構(gòu)。請關(guān)注我們的網(wǎng)站,微信,QQ群等相關(guān)平臺。

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