崗位職責(zé)：

1. 協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品驗(yàn)證、工藝流程確認(rèn)和過(guò)程質(zhì)量控制，確保順利完成設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移和正常生產(chǎn)

2. 協(xié)調(diào)完成特殊工序、設(shè)備、工裝夾具等的驗(yàn)證、確認(rèn)，確保生產(chǎn)過(guò)程符合法規(guī)要求

3. 輔助生產(chǎn)部經(jīng)理確定和完善質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)，制定控制標(biāo)準(zhǔn)并實(shí)施質(zhì)量控制計(jì)劃

4. 根據(jù)ISO/MD GMP以及法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求、內(nèi)部和監(jiān)管部門的審核結(jié)果、以及客戶的審計(jì)情況，不斷改進(jìn)和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理

5. 對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量狀況進(jìn)行監(jiān)控，對(duì)質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行定期的匯總分析，持續(xù)推進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量的提升

6. 對(duì)不合格品和質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行跟蹤處理，推動(dòng)糾正預(yù)防措施的實(shí)施和效果驗(yàn)證

7. 協(xié)助生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行定期的質(zhì)量培訓(xùn)及相關(guān)指導(dǎo)工作

任職要求：

1. 醫(yī)療器械/機(jī)械/電子等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷

2. 2年以上無(wú)菌醫(yī)療器械制造型企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，取得如醫(yī)療器械檢驗(yàn)員、內(nèi)審員等證書者優(yōu)先

3. 熟悉ISO質(zhì)量管理體系和常用質(zhì)量工具（如FMEA、SPC、QCP等）

4. 具有電氣安全、醫(yī)療電子方面的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

5. 良好的英文閱讀和書寫能力

6. 具有溝通、協(xié)調(diào)、組織管理能力和解決問(wèn)題的能力

7. 具備高度的質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心，良好團(tuán)隊(duì)合作精神，并能承受工作壓力

賽諾微醫(yī)療是一家專業(yè)從事高端醫(yī)療器械研發(fā)、制造、銷售于一體的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。
2014年末，在北京成立賽諾微醫(yī)療研發(fā)中心；
2016年初，在浙江寧波，作為“中國(guó)制造2025”試點(diǎn)示范城市的2個(gè)人才引進(jìn)類項(xiàng)目之一，成立賽諾微醫(yī)療科技（浙江）有限公司，從事生產(chǎn)制造。
集團(tuán)公司內(nèi)成員企業(yè)的產(chǎn)品線覆蓋了診斷和治療兩大領(lǐng)域，能夠提供綜合的醫(yī)療解決方案。賽諾微醫(yī)療的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由多名海外資深科學(xué)家、知名跨國(guó)企業(yè)高級(jí)管理人員、海外資深工程師以及國(guó)內(nèi)醫(yī)療行業(yè)精英組成，在腫瘤介入治療技術(shù)、微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)、外科手術(shù)機(jī)器人等領(lǐng)域擁有完整的核心技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司的發(fā)展目標(biāo)是成為專業(yè)的高端手術(shù)技術(shù)、醫(yī)療服務(wù)提供商和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定者，立足中國(guó)，放眼世界，和集團(tuán)公司一起打造國(guó)際化的醫(yī)療器械企業(yè)。
賽諾微醫(yī)療管理團(tuán)隊(duì)成員都具有20年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，由業(yè)內(nèi)知名的研發(fā)管理人員和海外資深生醫(yī)技術(shù)領(lǐng)域?qū)＜医M成。公司熱忱歡迎包括機(jī)械設(shè)計(jì)、材料工程、生物醫(yī)學(xué)工程、軟件工程和電氣工程等領(lǐng)域的專業(yè)人才和優(yōu)秀畢業(yè)生加盟。公司將為員工提供激情的工作氛圍、廣闊的事業(yè)舞臺(tái)和良好的發(fā)展空間、國(guó)際化的研發(fā)環(huán)境和學(xué)習(xí)環(huán)境以及富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇。