崗位職責(zé)：

1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內(nèi)容；
2.對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔；
3.核查病例觀察表（CRF）中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關(guān)資料；
5.參與對試驗中心（醫(yī)院）和研究者的選擇和資格評估；
6.在研究中充當(dāng)研究者和申辦者的溝通橋梁；
7.在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下開展工作，并向項目經(jīng)理進行工作匯報。

任職要求：

1.2年以上臨床經(jīng)驗,45歲以下；
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷；
3.英語聽、說、讀、寫能力優(yōu)秀；
4.能經(jīng)常出差；
5.良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力；
6.熟練使用計算機辦公軟件。


如無CRA工作經(jīng)驗，請轉(zhuǎn)投公司CTA職位。謝謝合作！

永銘誠道（北京）醫(yī)學(xué)科技股份有限公司 (CCRF( Beijing) Inc.) 是國內(nèi)較早專注于心血管介入領(lǐng)域服務(wù)的專業(yè)CRO服務(wù)機構(gòu)。2013年，公司在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)成功掛牌，證券代碼430306。臨床研究管理部是一只專業(yè)化的臨床研究服務(wù)團隊，獨立策劃和執(zhí)行臨床試驗項目，已成為公司的核心業(yè)務(wù)部門，其開展的臨床試驗包括對照研究、隨機研究和上市.前申報研究試驗。核心實驗室和數(shù)據(jù)管理中心擁有國際先進的設(shè)備，能為研究者提供獨立的實驗數(shù)據(jù)量化分析和質(zhì)化分析，確保科學(xué)研究的可靠性和嚴(yán)謹(jǐn)性。IT事業(yè)部為心導(dǎo)管室信息化提供全面解決方案，同時，IT事業(yè)部還為臨床研究提供信息化服務(wù)，包括E-CRF開發(fā)等。
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