<strike id="uyq0s"></strike>

<ul id="uyq0s"></ul>
  • <th id="uyq0s"><s id="uyq0s"></s></th>
    <strike id="uyq0s"></strike>
    好獵頭網-中高級人才獵頭網站!服務熱線:400-1801-668 好獵頭   |   登錄 注冊
    首頁 > 人才求職

    Clinical Affairs Supervisor 臨床

    刷新時間:2023-11-28

    梅里埃診斷

    面議

    上海市 | 碩士 | 1-3年

    基本信息
    工作地點:上海市 所屬部門:Clinical Resear
    職位類別:其他制藥/醫療器械 招聘人數:1 人
    匯報對象:無
    職位描述

    PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:
    1.Responsible for trials with protocols and CT report, which require technical specialization, requires the ability to interface with investigators/doctors
    2.Responsible for the conducting clinical trial, which require clearance of the CT process
    3.Provide guidance & advice to more junior level CRAs & Project Teams
    4.Assist department to set up CT strategy and overall control CT timeline
    5.Assist department to build SOPs relate with CT.

    MAIN ACCOUNTABILITIES:
    1.Establish project plan with clear timeline and deliverables and ensure the implementation of the defined plan
    2.Responsible for plan and protocol writing, data controlling, data reporting, and final report writing and guiding junior CRAs
    3.Responsible for site ion, site qualification, site monitoring, site management, if necessary negotiate site contracts
    4.Responsible for CROs ion as required
    5.Coordinate complex studies at multiple sites potentially involving teams of CRA(Clinical Research Associate)
    6.Prepare, conduct & monitor clinical trials, coordinate all contact with the sites, problem solving, analyzing data lead problem solving & troubleshooting on technical issues
    7.Lead reviews of data periodically & keep Project Team informed
    8.Lead preparation of final trial reports & close the trial.

    KNOWLEDGE, LANGUAGE AND EXPERIENCE:
    1.MSc in a scientific field (biology, pharmacy), Medical preferred
    2.3-5 years’ clinical research experience in the relevant industry, IVD industry with team management experience preferred
    3.Good knowledge of clinical trial process and the process of sites
    4.Detailed knowledge of GCP and ICH guidelines including basic understanding of regulatory requirements, Chinese regulation preferred
    5.Chinese native speaker with fluent English in both written and oral

    崗位要求:
    學歷要求:碩士 工作經驗:1-3年
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業要求:不限
    企業信息
    公司性質:其它 公司規模:100-499人
    所屬行業:醫療設備/器械
    企業介紹

    生物梅里埃公司創建于1963年,公司依賴自身的科技研究和工業生產資源,始終致力于開發作為醫療和工業用途的體外診斷產品。 集團專門設計、開發、生產和推廣應用在臨床和工業的系統。生物梅里埃的診斷系統是由試劑、 儀器和軟件組成,主要是為傳染病、工業微生物控制、心血管病和腫瘤病等四個主要策略性領域來設計。

    在2008年,公司銷售額為11億1千1百萬歐元,集團共有11個生產基地和9個研究中心,分布于歐洲、北美洲和南美洲。集團全球擁有38個辦事處,至2008年12月31日集團員工超過5,700人。

    生物梅里埃公司產品有兩個應用領域 : 臨床和工業,臨床市場占總銷售額的85.5%,而工業市場占14.5%。工業的應用主要在食品、藥品和化妝品的微生物分析,增長非常迅速,生物梅里埃是全球體外診斷領域的第八大生產商。

    生物梅里埃中國有限公司已經20年的發展,自動化微生物鑒定分析系統的用戶已達1400余家,自動微生物培養系統已達700余家,全自動細菌計數系統60余臺,手工產品用戶覆蓋全國的省市70%以上。同時公司擁有數十名微生物臨床及工業領域專業人員和工程技術人員,其中許多人員都來自檢驗一線,擁有豐富的檢驗經驗和儀器維修經驗。全面負責生物梅里埃公司產品的銷售,儀器的安裝、維護及保養,以及用戶的培訓及技術支持。

    企業信息

    梅里埃診斷

    醫療設備/器械

    100-499人

    其它

    上海市浦東新區康橋工業區浦三路4633號

    推薦企業
    二維碼
    微信掃一掃
    用手機分享職位信息
    上海市最新發布職位
    主站蜘蛛池模板: 四虎成人精品国产永久免费无码| 亚洲av无码一区二区三区四区 | 亚洲精品~无码抽插| 无码日韩精品一区二区人妻| 中文字幕av无码不卡| 久久久久亚洲AV无码专区体验| 日韩精品无码久久一区二区三| 无码少妇一区二区三区浪潮AV| 人妻丰满熟妇A v无码区不卡| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 国产AV无码专区亚洲AV琪琪| 精品久久久久久无码不卡| 国产在线拍揄自揄拍无码| 在线看片无码永久免费aⅴ| 亚洲美免无码中文字幕在线| 亚洲av无码精品网站| 亚洲精品无码日韩国产不卡?V| 麻豆精品无码国产在线果冻| AV无码人妻中文字幕| 亚洲av福利无码无一区二区| 在线高清无码A.| 国产精品无码专区在线观看| 自慰系列无码专区| 麻豆亚洲AV成人无码久久精品| 亚洲无码一区二区三区| 久久久久亚洲精品无码蜜桃| 久久久无码人妻精品无码| 亚洲韩国精品无码一区二区三区 | 无码国模国产在线无码精品国产自在久国产 | 久久av高潮av无码av喷吹| 无码国产69精品久久久久孕妇| 亚洲日韩精品无码专区加勒比| AAA级久久久精品无码片| 亚洲精品无码久久久久久久| 精品一区二区三区无码免费视频| 国产乱子伦精品无码码专区| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔| 天堂Aⅴ无码一区二区三区| 国产精品无码无在线观看| 国产精品99精品无码视亚| 亚洲AV无码久久精品色欲|