職責描述：
1.負責醫療器械產品技術要求的起草、樣品的送檢，注冊資料的編寫及遞交；
2.負責就注冊事務與相關部門進行溝通、協調；
3.負責跟蹤醫療器械產品的檢測進度和注冊進度；跟蹤整個注冊流程，并保證各個環節的順利進行。
4.負責了解產品有關的法律法規動態及產品相關標準的更新；
5.負責公司產品涉及到的相關法規及標準的培訓。
任職要求：
1. 醫療器械相關專業，大專（含大專）以上學歷，1年以上二類醫療器械注冊經驗；
2. 熟悉國家醫療器械注冊的相關法規及注冊流程，能夠獨立完成申報材料的撰寫、審核、整理、上報等工作，并能夠跟蹤注冊進程，解決申報過程中遇到的問題。

湖南可孚醫療科技發展有限公司，是一家專注與醫療器械研發和生產的企業。公司主動尋求與其他國內外知名醫療器械生產企業進行合作，同時引進德國醫療器械生產工藝，憑借著自身技術研發的優勢，生產出一系列暢銷全國的產品，部分型號更是出口到國外50多個國家，在業界引起轟動。
作為一家有著自主研發技術的企業，公司秉承“專業、品質、創新”的三大理念：在專業上，主動引進德國先進技術，以保障產品始終位于業界最前端；在品質上，堅守“責任是質量的保證，質量是企業的生命”這一原則，確保每一件產品都成為合格的有品質的產品；在創新上，可孚不斷引進中外醫療行業最專業人才，成立上百人的研發和調研團隊，在每一次產品革新上做到千斟萬琢，讓每一次革新都是產品空前的躍進。
可孚是目前國內數一數二的康復護理、醫用供氧及醫用臨床系列醫療器械的專業生產和研發企業。產品共計50多個品種，近400種規格。目前公司六大產品類型輪椅、血糖儀、血壓計、制氧機、助聽器和拐杖助行器，在康復產品的市場占有率達到國內之首。
目前，湖南可孚醫療科技發展有限公司的產品已經走進全國上萬家的醫院、藥房以及醫療器械專賣店，產品得到了業界一致好評。在競爭日益激烈的今天，可孚以品質為依托，逐步邁向輝煌。